Brainmapping · Depression · Diagnostik · ERPs · Gehirn · Neurofeedback · QEEG · Wien · Mai 01, 2026

Depression Diagnostik & Neurofeedback Wien: Wenn Fragebögen nicht reichen

Depression ist eine der häufigsten psychischen Erkrankungen – und eine der am häufigsten fehldiagnostizierten. In Österreich sind rund 800.000 Menschen betroffen, doch viele erhalten erst nach Jahren die richtige Diagnose und Behandlung. Ein Grund: Standardmäßige Diagnostik basiert auf subjektiven Fragebögen und kann Depression nicht zuverlässig von Burnout, Angststörungen oder ADHS unterscheiden. Im Longevity Center Vienna bieten wir eine objektive, neurophysiologische Depressionsdiagnostik mit QEEG und Event-Related Potentials (ERPs).

Depression im Gehirn: Was die Neurowissenschaft zeigt

Depression ist keine „Stimmungsschwankung" – sie geht mit messbaren Veränderungen der Gehirnfunktion einher:

Frontale Alpha-Asymmetrie: Einer der am besten erforschten Biomarker. Bei Depression zeigt die linke Stirnhirnregion (zuständig für positive Emotionen und Annäherungsverhalten) häufig eine reduzierte Aktivität im Vergleich zur rechten Seite
Überaktives Default Mode Network: Wie bei Burnout ist das Grübelnetzwerk überaktiv – aber bei Depression geht dies oft mit spezifischen Veränderungen in tieferen Strukturen wie dem subgenualen cingulären Cortex einher
Veränderte Neurotransmitter-Signaturen: QEEG-Muster können indirekt auf Dysbalancen in Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalin-Systemen hinweisen
Gestörte Konnektivität: Die Kommunikation zwischen emotionalen und kognitiven Zentren des Gehirns ist beeinträchtigt

Warum objektive Diagnostik bei Depression entscheidend ist

Depression ist nicht gleich Depression. Die Forschung unterscheidet verschiedene neurobiologische Subtypen, die auf unterschiedliche Behandlungen ansprechen:

Typ mit frontaler Alpha-Asymmetrie: Spricht besonders gut auf bestimmte Antidepressiva (SSRIs) an
Typ mit erhöhter frontaler Theta-Aktivität: Zeigt oft besseres Ansprechen auf Psychotherapie
Typ mit generalisierter Verlangsamung: Kann auf eine organische Ursache hinweisen und braucht andere Interventionen
Komorbider Typ (Depression + Angst oder ADHS): Erfordert eine kombinierte Behandlungsstrategie

Ohne objektive Gehirndiagnostik wird oft nach dem Trial-and-Error-Prinzip behandelt: Ein Medikament wird ausprobiert, wirkt nicht, das nächste wird versucht. Studien zeigen, dass nur etwa 30-40 % der Patienten auf das erste verschriebene Antidepressivum ansprechen. Mit QEEG-gestützter Diagnostik lässt sich die Trefferquote deutlich erhöhen.

Brain Functional Analysis bei Depression: Was wir messen

QEEG – Die Basis

Das quantitative EEG mit HBI-Datenbankvergleich und sLORETA-Quellenlokalisation zeigt:

Frontale Alpha-Asymmetrie als Marker für emotionale Verarbeitungsmuster
Theta/Beta-Verhältnisse als Hinweis auf kognitive Beeinträchtigung
Arousal-Level-Veränderungen (Über- oder Untererregung)
Netzwerk-Dysbalancen zwischen DMN, CEN und Salience Network
Beteiligung spezifischer Brodmann-Areale bis auf Millimeter genau

ERPs – Die kognitive Dimension

Event-Related Potentials zeigen die Auswirkungen der Depression auf die Informationsverarbeitung – Aspekte, die in keinem Fragebogen erfasst werden:

P3b – Kognitive Beteiligung

Bei Depression ist die P3b-Amplitude oft signifikant reduziert. Das Gehirn mobilisiert weniger Ressourcen für kognitive Aufgaben – ein Befund, der die typischen Beschwerden wie Konzentrationsprobleme und verlangsamtes Denken neurophysiologisch erklärt. Die P3b kann auch als Therapie-Marker dienen: Verbessert sich die Amplitude unter Behandlung, spricht das für eine erfolgreiche Intervention.

P3a – Emotionale Reaktivität

Die P3a-Komponente zeigt, wie das Gehirn auf neuartige Reize reagiert. Bei Depression kann eine abgestumpfte P3a auf Anhedonie (Freudlosigkeit) hinweisen – eines der Kernsymptome, das therapeutisch besonders schwer zu erreichen ist.

P1/N1 – Sensorische Verarbeitung

Bereits die früheste sensorische Verarbeitung kann bei Depression verändert sein. Manche Betroffene zeigen eine sensorische Hypersensitivität (Reizüberflutung), andere eine Hyposensitivität (emotionale Taubheit).

Depression vs. Burnout vs. ADHS: Klare Differenzierung

Die drei häufigsten Verwechslungen in der klinischen Praxis – und wie die Brain Functional Analysis sie auflöst:

Depression: Typische frontale Alpha-Asymmetrie, reduzierte P3a (Anhedonie), oft spezifische sLORETA-Muster im subgenualen Cingulum
Burnout: DMN-CEN-Dysbalance ohne typische Alpha-Asymmetrie, P3b reduziert bei erhaltener P3a, Arousal-Dysregulation
ADHS: Erhöhte Theta/Beta-Ratio, auffällige NOGO-Komponente, andere Netzwerkmuster

In der Realität treten diese Störungen häufig komorbid auf – ein weiterer Grund, warum eine rein symptombasierte Diagnostik scheitert. Die Brain Functional Analysis kann auch Überlappungen und Komorbiditäten sichtbar machen.

Neurofeedback bei Depression: Training statt Trial-and-Error

Basierend auf deinem individuellen neurophysiologischen Profil erstellen wir ein gezieltes Neurofeedback-Protokoll:

Alpha-Asymmetrie-Training: Stärkung der linken frontalen Aktivität für verbesserte emotionale Regulation
DMN-Downregulation: Reduktion des Grübelns durch Training des Default Mode Networks
sLORETA-basiertes tiefes Training: Gezielte Intervention an den spezifischen Brodmann-Arealen, die bei dir auffällig sind
Arousal-Regulation: Normalisierung des Erregungsniveaus

Neurofeedback bei Depression wird von einer wachsenden Studienlage gestützt und kann sowohl als Ergänzung zur medikamentösen Therapie als auch als eigenständiger Ansatz eingesetzt werden. Der Vorteil: Keine Nebenwirkungen, langfristige Lerneffekte und die Möglichkeit, den Erfolg durch Kontroll-ERPs objektiv zu messen.

Für wen ist die Depression-Diagnostik geeignet?

Menschen mit depressiven Symptomen, die eine objektive Abklärung wünschen
Personen, bei denen Antidepressiva bisher nicht ausreichend gewirkt haben
Betroffene, die wissen möchten, ob ihre Symptome Depression, Burnout oder etwas anderes sind
Patienten, die nicht-medikamentöse Therapieoptionen wie Neurofeedback in Betracht ziehen
Therapeuten und Ärzte, die eine objektive Grundlage für ihre Behandlungsplanung suchen

Kosten und Kontakt

Die vollständige Brain Functional Analysis (QEEG + ERPs + Befund + Besprechung) kostet € 2.000. Im Kombi-Paket mit Neurofeedback-Training reduziert sich der Analysepreis auf € 1.500. Neurofeedback-Blöcke: 5er Block € 1.500, 10er Block € 3.000.

Termin vereinbaren – Wir nehmen uns Zeit für ein ausführliches Erstgespräch.

Weiterführende Informationen

Hinweis: Neurofeedback-Behandlungen bei klinischen Indikationen (z. B. ADHS, Depression, Burnout, Schlafstörungen) werden im Longevity Center Vienna unter ärztlicher Aufsicht von Dr. Johannes Zeibig durchgeführt.

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